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河池论坛【科普】NT、唐筛、无创、羊穿、大排畸,怀孕以后到底该做啥?-济南妈妈育儿社区

by admin on 2018-04-27

【科普】NT、唐筛、无创、羊穿、大排畸,怀孕以后到底该做啥神勇武工队?-济南妈妈育儿社区

原本一孕傻三年,现在面对各种产检更是一张疑问脸。
尤其遇到NT、唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺、大排畸等产检项目
脑子里会冒出很多“十万个为什么”
这些都是干嘛用的;
检查后得出的数据都是啥意思;
胎儿究竟好不好,是啥情况;
这都什么时候做;
……

严格来讲,“唐氏筛查”、“无创DNA”等属于产前筛查,“羊水穿刺”则属于产前诊断。今天就为大家逐一介绍周戈楠 ,方便你们综合选择。

(1)胎儿颈项透明层:简称NT密道追踪,一般孕11~14周检查。是产前筛查胎儿染色体异常的有效方法之一。一般来说,只要NT的数值低于3毫米,都表示胎儿正常,无须担心。而高于3毫米则要考虑唐氏综合症的可能。岩崎峰子那么就一定要做好唐氏筛查或者羊水穿刺的检查,以进一步排查畸形青果炖猪肚。

(2)唐筛检查:一般孕15~20周检查。主要是针对唐氏综合症的筛查河池论坛,目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度黎婉华,并结合孕妇的年龄,计算出怀有唐氏症胎儿的危险性。如果风险值超过设定的参考值(唐氏综合征一般以1/270为界,18-三体综合征一般以1/350为界神医侠侣,神经管缺陷以MOM大于2.5为界) ,就被定义为高风险,应进一步进行确诊性的检查。但是低风险并不是“没风险”,只是说明胎儿患染色体异常的风险小于普通人群,胎儿依然有一定的染色体异常的风险。

(3)无创DNA产前检测:适用孕12-24周检查。仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,从而检测胎儿是否患21、18、13三体综合征三大染色体疾病。唐氏综合征的检出率基本可以达到99%体操哥。适用于唐氏筛查临界风险孕妇(如风险率在1/270~1/1 000) ;唐氏筛查高风险(如风险率在1/270~1/50) ,但拒绝有创性产前诊断的孕妇;有介入性产前诊断的孕妇;有介入性产前诊断禁忌证(先兆流产、发热、出血倾向、感染未愈等)的孕妇;35岁以上拒绝有创产前诊断的孕妇。对由于心理压力过大而不愿接受侵入性产前诊断风险的孕妇更是其首选的方法。

(4)介入性产前诊断技术:适用孕18-24周检查k7108。指通过羊膜腔穿刺术(俗称“羊水穿刺”)或绒毛穿刺术或脐带血穿刺术等有一定创伤的方法,属于产前诊断范畴。应用最多的是“羊水穿刺”。羊水穿刺适应于母体年龄≥35岁、唐氏筛查提示胎儿染色体高风险孕妇地域无门。既往有胎儿染色体异常的不良孕产史或夫妇一方为染色体异常携带者要进行产前诊断首选羊水穿刺。

(5)大排畸B超:一般在孕22-28周,医生会告诉我们需要做大排畸检查袁厉害事件。可清晰显示胎儿各部位脏器,了解胎儿生长发育情况,观察头,肢体及各脏器大体结构是否有畸形。如果查出了胎儿畸形陈玺羽,并非意味着世界末日或者必须要终止妊娠。选择权还是在父母手中。比如有的孕妈已经是高龄产妇,如果此次终止妊娠,下次再怀孕可能就遥遥无期了。王菲和李亚鹏也是面对这样的抉择,最后生下女儿,虽然有兔唇,但通过后期治疗,也达到了一个比较好的效果。

简单总结一下重点:
唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺各有优劣,唐氏筛查较基础,普及率高,准确率不如无创DNA,但价格低廉,除了能筛查21、18、13三体异常外,还能额外筛查出部分性染色体异常和染色体结构异常、某些孕期并发症(如子痫前期)以及神经管缺陷;无创DNA比唐氏筛查更准确,比羊水穿刺更安全,但价格也高,经济条件允许的可选择。唐氏筛查、无创DNA产前检查都是筛查技术,也就是说唐氏筛查、无创DNA检查结果为低风险的孕妇中,也有生出唐氏儿的可能;筛查出来的高风险孕妇都需要进一步的产前诊断。而羊水穿刺是在唐氏筛查检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高的前提下,进一步进行确诊性的检查方式之一李苑苑。



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